办理二类医疗器械经营备案需什么条件？

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二，在上海，办理二类备案需要哪些资料； ICP/EDI许可证资质代办，找麦站企服，先办理后付款，不成功不收费。

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一，先说说二类医疗器械备案需要什么条件：
1.要有一家公司，公司形式不限；

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2.提供一名专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 麦站企服（www.maizhanqifu.com）专业代办ICP/EDI许可证，咨询电话：15205695834。

3.要有实际的经营场所和库房，和相应的设施、设备; 麦站企服（www.maizhanqifu.com）一站式资质代办。

4.应当建立健全产品质量管理制度； 本文来自麦站企服小编编辑，欢迎来电咨询。

5.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

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二，接下来说，需要准备哪些材料：

1，《备案申请表》和公司执照；

2，相关人员信息及证明；

3， 经营范围、经营方式说明文件及产品注册证书复应件；

4，场地 的房屋产权证明文件和租赁合同；

5， 经营场所、库房地址：位置图，布局图，内部平面图以及设施、设备目录；

6， 其他特殊要求的证明材料：

（附注：资料确实有点多，有需要具体资料包的，可以联系客服人员索取！）

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