icp许可证办理需要什么材料和手续（icp许可证办理流程）

医疗器械总的来说分为三大类，由于一类二类都是不需要办许可证的，这里就不多加赘述，主要还是跟大家介绍一下三类医疗器械。三类医疗器械当中又分为三个小类，分别是普通三类，一次性无菌以及体外诊断试剂，也正是因为三类的使用风险程度高，使用不当就可能对人体产生危害，所以就必须在经营前办理三类医疗器械经营许可证。 麦站企服凭借更完善的服务网络，专业高效的服务队伍，提供一站式资质申请 咨询服务，一站式技术服务机构，认证咨询，培训服务等点击立即咨询。

那么三类医疗器械经营许可证在上海如何办理？办理要求有哪些呢？下面小编就带大家一起来了解一下。 麦站企服（www.maizhanqifu.com）专注于ICP、EDI资质代办，并单独提供过审ICP网站源码、EDI多用户入驻商城网站源码。

对于三类医疗器械的分类，其实许可证就叫医疗器械经营许可证，具体经营的产品再列在许可证的经营范围里。其中主要的区别就是三个小类对于地址的面积要求有略微的区别。

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普通三类要求的公司注册地址是100的办公室，60平的仓库，一次性无菌要求的是60平的办公室，80平的仓库，体外诊断试剂要求的是60平的办公室，100平的仓库。这也是根据产品的特性来要求的。 麦站企服（www.maizhanqifu.com）一站式资质代办。

另外就是产品的注册证书了，这个也是厂家需要提供的，不然怎么证明产品是合格的呢。最后就是人员了，经营医疗器械的公司要求有至少3名与医疗行业相关专业毕业的人员，要本科专业毕业的。

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